Cribatge prenatal no invasiu en sang materna

VeriRef® y VeriRef Gold®  Test prenatal no invasiu genòmic

 

Que es el Cribatge Prenatal No Invasiu?

El CPNI és un test de laboratori que permet estimar, a partir de l'ADN fetal en sang materna, el risc d'existència d'una trisomia en els cromosomes 13,18, 21,X i Y en el fetus.

Quins avantatges aporta?

  • Resultats en un termini aproximat de 12 dies laborals.
  • En cas d'un alt risc, oferirem realitzar de manera totalment gratuïta la confirmació mitjançant CGH array a partir d'una mostra fetal (líquid amniòtic o vellositats corials).
  • En el cas de no obtenir-se resultat a causa de l'escassa presència de DNA fetal en sang materna (< 1% casos), no es repercuteix cap cost.
  • Determina el sexe del bebè.
  • Permet la detecció de aneuploïdies (variació del nombre de còpies) dels cromosomes X i Y.
  • Realitzem la recollida de la mostra de dilluns a dijous.
  • Pot realitzar-se des de la setmana 10 de gestació.
  • Es pot realitzar en casos de donació d'òvuls i embarassos de bessons (en aquest cas només s'informa de les *aneuploïdies dels cromosomes 13,18 i 21).
Especificitat Per sobre del 99%. Molt major que els screenings combinats del primer trimestre.
Sensibilitat Més del 99% per a la detecció de la Síndrome de Down, molt major que els screenings combinats del primer trimestre.
Robustesa Major robustesa al no dependre de cultiu cel·lular i poder-se realitzar en un ampli rang de setmanes de gestació.
Seguretat En realitzar-se a partir de sang materna, no hi ha risc per al fetus.

 

A tenir en compte:

  • El test es realitza a partir de 10 ml de sang perifèrica.
  • En tractar-se d'una prova genètica, és indispensable formalitzar el Document d'Assessorament Genètic.

Veure totes

Horaris:

Dilluns a Dijous de 7:00h a 14:00h i de 16:00 a 18:00h | Divendres de 7:00h a 15:00h | Dissabte de 8:00h a 10:30h